A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou esta sexta-feira que "não foram identificados novos efeitos secundários" durante o primeiro mês de vacinação com a vacina da Pfizer/BioNTech na União Europeia (UE) e disse que o fármaco não está "vinculado" a qualquer caso de morte que tenha ocorrido após uma injeção.
No seu primeiro relatório sobre a segurança da vacina da Pfizer, conhecida como Comirnaty, a EMA salientou que, a partir dos dados recolhidos sobre a utilização do fármaco em campanhas de vacinação em todos os países europeus desde o final de dezembro, não foram identificados quaisquer efeitos secundários para além dos que já surgiram durante os testes clínicos.
A Agência também analisou os casos de morte comunicados após a vacinação, levando em conta outras condições médicas e taxas de mortalidade para os grupos etários da população em geral, e concluiu que nenhuma morte está diretamente relacionada com um efeito da injeção.
O comité de segurança da EMA (PRAC) estudou todas as mortes reportadas depois de uma vacina Comirnaty, incluindo mortes em idosos com problemas de saúde, e disse que os casos não levantam uma preocupação de segurança para a própria vacina, embora prometa "continuar a acompanhar de perto" todos os casos.
Comunicado da Redação – Ariquemes Online
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